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當(dāng)前位置：
智能不溶性微粒分析儀
【產(chǎn)品簡介】64通道，審計(jì)追蹤，符合藥典、注射液、針劑以及藥包材的檢測，符合GB8368-2005及GB8368-2018輸液器具微粒污染檢測，精密過濾器、濾除率、麻醉包等微粒檢測功能
18053601282
在線詢價(jià)產(chǎn)品詳情
性能特點(diǎn):
l滿足2020版《中國藥典》可直接檢測注射液、無菌粉、輸液器具、濾除率、藥包材麻醉器具等的不溶性微粒含量及大小
l采用高性能進(jìn)口激光光源及補(bǔ)償電路，保證各種無色、有色樣品的測試精確度，可對無電解質(zhì)的檢品直接檢測
l采用進(jìn)口高壓注射泵取樣系統(tǒng)，可根據(jù)測試的樣品品種進(jìn)樣體積設(shè)定，進(jìn)樣精度高，滿足高粘度檢品的檢測要求，且不受地理位置等因素的影響，滿足不同海拔地區(qū)的使用要求。
l進(jìn)樣狹縫及管路采用進(jìn)口316L及進(jìn)口PTFE材料，可直接檢測有機(jī)溶劑，油基質(zhì)等特殊溶液。
l根據(jù)進(jìn)樣量的需求，可更換不同的高壓進(jìn)樣系統(tǒng)
l設(shè)有藥典標(biāo)準(zhǔn)大輸液測試，測試次數(shù)可以任意設(shè)定
l設(shè)有小容量注射液（小針劑)專用測試程序，可根據(jù)小針劑的規(guī)格進(jìn)樣，并在測試完成后自動(dòng)轉(zhuǎn)換成容器微粒的大小及數(shù)量，符合《中國藥典》及國際通用要求，
l麻醉包微粒含量的檢測
l精密過濾器的濾除率檢測lGB8368-2005微粒污染檢測lGB8368-2018微粒污染檢測
l藥包材的微粒含量檢測
l全通道測試(優(yōu)于藥典對儀器的校驗(yàn)要求)
l采用螺旋漿式玻璃攪拌器，勻速可調(diào)，隨時(shí)掌握攪拌速度，保證微粒在容器中的均勻型。提高數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性
l數(shù)據(jù)自動(dòng)處理、多種打印模式，滿足不同打印需求
l具有數(shù)據(jù)自動(dòng)傳輸計(jì)算機(jī)功能;可接入實(shí)驗(yàn)室操作平臺(tái)進(jìn)行管理，專用的數(shù)據(jù)分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)保存、統(tǒng)計(jì)。
l四級權(quán)限管理
l能達(dá)到1000名操作人員管理
l具有數(shù)據(jù)檢索功能，隨時(shí)調(diào)取歷史數(shù)據(jù)和操作行為
l可提供3Q認(rèn)證及文件
l帶有審計(jì)追蹤功能(包含軟件及電腦)
l審計(jì)追蹤軟件是反控功能軟件。
參數(shù):
通道設(shè)置:六十四通道，可自定義設(shè)置幾千種粒徑，精度0.1um
測試范圍:1~500um(需要分段傳感器)
技數(shù)范圍:0~9999999粒
進(jìn)樣體積:0.2ml~1000ml(精度0.1ml)
進(jìn)樣體積精度:<±0.5%(0.2ml~1000ml)
注射器體積:10ml、25ml任選
進(jìn)樣速度:2~100ml/min，任意設(shè)置
計(jì)數(shù)準(zhǔn)確度:<規(guī)定值±5%
通道分辨率:>95%
相對標(biāo)準(zhǔn)偏差:RSD<1.5%(標(biāo)準(zhǔn)粒子≥1000粒/ml)
最佳檢測濃度:0~18000粒/ml
攪拌速度:0~2000轉(zhuǎn)/分鐘，旋漿式可調(diào)
工作溫度:10~40°C
電源:AC220V±10%;50Hz;<80w
數(shù)據(jù)輸出:計(jì)算機(jī)控制儀器，內(nèi)置針式微型打印機(jī)
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